BIOCLOO百可录

一、核心产品与服务（覆盖生物医疗核心场景）

1. 核心产品模块

2. 特色优势功能

• 合规性突出：所有产品与方案符合生物医疗领域国际国内标准（GLP/GCP/ISO 等），样本管理系统支持数据合规追溯，满足科研与临床的审计要求；
• 定制化能力强：可根据客户规模（小型实验室 / 大型药企）、样本类型（细胞 / 组织 / 核酸）、场景需求（存储 / 运输 / 管理）定制解决方案，适配差异化需求；
• 技术集成度高：设备与管理系统无缝衔接，支持样本数据与设备状态实时同步（如冰箱温度与样本存储环境关联监控），提升管理智能化水平；
• 全生命周期服务：从方案设计、设备交付、系统部署到后期运维、人员培训、合规升级，提供全流程服务，降低客户落地与使用门槛。

二、核心优势

1. 行业专业性强：深耕生物医疗领域，聚焦生物样本管理核心场景，产品与服务贴合科研、临床、药企的实际需求，相比通用型设备供应商更具行业针对性；
2. 技术与合规双保障：设备技术先进（如精准控温、节能设计），同时注重合规性，帮助客户规避生物样本管理中的合规风险；
3. 一站式解决方案：整合 “设备 + 系统 + 耗材 + 咨询” 全链条服务，无需客户对接多个供应商，简化落地流程，提升整体效率；
4. 服务网络完善：提供设备安装调试、运维保养、技术培训等本地化服务，响应及时，保障客户长期稳定使用。

三、适用对象

• 核心用户：科研院所（生物 / 医学实验室）、医院（临床样本库、检验科）、生物制药企业（研发样本库、生产质控）、体检中心（样本存储与检测）、第三方检测机构；
• 适配行业：生物医疗、生命科学研究、制药、临床医疗、体检健康、医疗器械等；
• 典型需求场景：新样本库建设、现有样本库合规升级、样本信息化管理、低温存储设备采购、样本处理与运输配套、合规资质认证咨询。

四、使用建议

• 方案选型：根据自身规模（样本量、团队配置）、合规要求（科研 / 临床 / 药企标准）、预算选择定制化方案，优先考虑 “设备 + 系统” 一体化配置，提升管理效率；
• 合规先行：在样本库建设或系统上线前，咨询平台合规服务，梳理符合行业标准的管理流程，避免后期整改；
• 设备维护：定期参与平台提供的设备运维培训，按要求进行设备校准与保养，保障低温存储等核心设备的稳定运行；
• 人员培训：组织团队学习样本管理系统的操作与样本处理规范，提升标准化操作水平，减少样本损耗或数据错误。